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新冠疫苗生产临时性应急标准出台 到底是怎么回事?

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-06-19  浏览次数:27
   据媒体报道,6月19日国家卫健委、科技部、工信部、国家市场监管总局、国家药监局近日联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》,作为新冠肺炎疫情防控期间推动新冠疫苗生产的临时性应急要求,该《要求》自发布之日起施行。

  新冠疫苗生产临时性应急标准出台

  据介绍,利用病原微生物进行疫苗生产,具有一定的生物安全风险,需要在确保疫苗质量的同时,确保生产活动的生物安全。该《要求》参照国内外生物安全相关的法律法规和标准规范,紧密结合药品生产质量管理规范要求,基于疫苗生产全过程中的生物安全风险提出生物安全方面的要求。

  一是对疫苗生产车间防护水平进行分级。二是规定针对低/高生物安全风险车间,其生产车间与设施、生产设备、验证和评估等应按照低/高生物安全相关要求执行。三是对生物安保提出了明确的要求和措施。四是对机构与人员、文件管理、安全管理、安全控制和持续改进等做出了规定和要求。


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